TROMBOCITOZA: CAUZE, MANIFESTăRI, șI TRATAMENT

Trombocitoza: Cauze, Manifestări, și Tratament

Trombocitoza: Cauze, Manifestări, și Tratament

Blog Article



Cum se caracterizează trombocitoza?


Trombocitoza este o afecțiune de sânge definită de un număr excesiv de plachete în circulație. Plachetele sanguine, sau plachetele, sunt celule mici generate în măduva osoasă ce au un rol esențial în coagularea sângelui. În mod normal, numărul de trombocite variază între 150.000 și 450.000 pe µL de sânge​ (Mayo Clinic​​ Regina Maria)​.

Clasificarea trombocitozei


Sunt 2 categorii de trombocitoza:

Trombocitoza secundară: Apare ca răspuns la o afecțiune subiacentă, precum infecții, inflamații, sângerări severe ori lipsa de fier. Factori suplimentari pot fi intervențiile chirurgicale, splenectomia și anumite tipuri de cancer​ (atca.ro​​ austriamed.ro​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitoza primară: Este o tulburare mieloproliferativă rară, în care măduva generează excesiv trombocite fără un motiv evident. Aceasta este legată de schimbări genetice, cum ar fi cele ale genelor JAK2, CALR, MPL​ (Mayo Clinic​​ ecofarmacia.ro)​.

Simptomele trombocitemiei


Multe persoane cu trombocitemie nu au simptome evidente, și boala este adesea descoperită în urma analize de sânge de rutină. Totuși, simptomele posibile includ:

Dureri de cap, amețeli ori senzație de slăbiciune.
Sângerări inexplicabile ori tendința de a face vânătăi ușor.
Probleme de vedere sau de auz.
Durere toracică și/sau respirație dificilă.
Umflarea ori durerea unei extremități, ce poate indica un posibil cheag de sânge​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.



Cauzele trombocitozei


Trombocitemia este determinat de o varietate de factori, care diferă de la tipul de trombocitemie:

Trombocitoza reactivă:



Infecții și inflamații: Boli precum artrita ori infecțiile cronice pot crește numărul trombocitelor.
Hemoragii și carențe: Sângerările acute ori cronice și carențele de fier sunt motive frecvente.
Intervenții chirurgicale și traume: Procedurile chirurgicale ori traumele pot declanșa o reacție al măduvei osoase​ (Mayo Clinic​​ KreniZdravo​​ ghidulpacientului.ro)​.

Trombocitemia primară:



Schimbări genetice: Mutațiile din genele JAK2, CALR sau MPL pot cauza creșterea producției de trombocite.
Factori de risc: Înaintarea în vârstă precum și sexul feminin sunt asociați cu riscuri crescute​ (hexi.ro​​ Verywell Health​​ Produse Bio Wellness putereaursului.ro)​.

Diagnosticare și examinare


Diagnosticul trombocitemiei este stabilit prin analiza hemoleucogramei, ce indică un număr crescut de trombocite. Analizele suplimentare pot include:

Analize de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă precum și viteza de sedimentare a eritrocitelor.
Analize pentru carențe: Evaluarea nivelului de fier precum și a feritinei.
Teste genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR și MPL.
Biopsia măduvei osoase: Poate fi necesară pentru confirmarea diagnosticul și a exclude alte boli​ Dulciuri naturiste bio (regiocard.ro​​ remedio.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.
Tratament
Terapia trombocitemiei depinde de tipul și cauza bolii:

Trombocitoza reactivă:



Tratarea cauzei subiacentă: Tratarea inflamațiilor, infecțiilor și deficiențelor de fier poate normaliza nivelului de trombocite.
Medicamente: În cazuri severe, se pot folosi medicația antiplachetară pentru a preveni cheagurilor de sânge​ (Mayo Clinic​​ beeman.ro​​ crra.ro)​.
Trombocitemia primară:

Tratament medicamentos: Hidroxiureea și anagrelida se folosesc pentru scăderea numărul de trombocite.
Aspirina: În doze reduse, se poate recomanda pentru reducerea riscul de tromboză.
Terapie de eliminare a trombocitelor: În situații critice, se poate apela la trombocitafereză, o procedură de filtrare a trombocitelor din sânge​ (teramed.ro​​ verrde.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.

Complicații și măsuri preventive


Problemele asociate trombocitozei includ formarea de cheaguri de sânge, care pot duce la AVC, infarcte și tromboze venoase profunde. Rareori, trombocitemia primară poate evolua spre leucemie.

Evitarea trombocitemiei secundare se concentrează pe gestionarea cauzelor subiacentă, cum ar fi tratamentul infecțiilor cronice sau controlul inflamațiilor. Pentru pacienții cu trombocitoza esențială, monitorizarea regulată și tratamentul adecvat sunt esențiale pentru a preveni complicațiilor​ (allmed.ro​​ aptta.ro​​ atca.ro)​.

Concluzie


Trombocitoza este o afecțiune complexă care necesită investigații medicale detaliate precum și tratamente personalizate. Prin intermediul cunoașterea cauzelor precum și Hepatoprotectoare pentru ficat simptomelor, pacienții pot colabora eficient cu personalul medical pentru gestionarea acestei afecțiuni. O terapie corespunzătoare și monitorizarea regulată pot preveni complicațiilor grave și pot contribui la un stil de viață sănătos.

Report this page